《基因與性狀》習題

1.人類的鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是堿基對發(fā)生了_________，該病可表明的基因與性狀的關(guān)系是( )。

A.替換;基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀

B.增添;基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀

C.替換;基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀

D.缺失;基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀

2.下列有關(guān)基因與性狀的對應關(guān)系，敘述錯誤的是( )。

A.生物的性狀是由基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境間相互作用而控制的

B.真核生物中，細胞核基因與細胞質(zhì)基因均可以控制生物體的性狀

C.母系遺傳病的致病基因一定不會出現(xiàn)在Y染色體上

D.生物體的絕大多數(shù)性狀受一對基因控制，基因與性狀都呈現(xiàn)線性關(guān)系

3.人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示，人群中，有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導致的。例如，苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累會阻礙腦的發(fā)育，造成智力低下。下列分析不正確的是( )。

A.缺乏酶①可導致病人既“白(白化病)”又“癡”

B.缺乏酶⑤可導致病人只“白”不“癡”

C.缺乏酶⑥時，嬰兒使用過的尿布會留有黑色污跡(黑尿酸)

D.上述實例可以證明遺傳物質(zhì)通過控制酶的合成，從而控制新陳代謝和性狀

4.下列有關(guān)基因和染色體的敘述，不支持“基因在染色體上”這一結(jié)論的是( )。

A.在體細胞中一般成對存在，分別來自父母雙方

B.在向后代傳遞過程中，都保持完整性和獨立性

C.果蠅的白眼基因是具有遺傳效應的DNA片段

D.減數(shù)第一次分裂過程中，基因和染色體行為存在平行關(guān)系

5.下列關(guān)于基因和性狀關(guān)系的說法中，不正確的是( )。

A.很多情況下一個基因決定一種性狀

B.有的情況下多個基因決定一種性狀

C.有的情況下一個基因決定多種性狀

D.生物體的性狀是由基因控制的，不會受到環(huán)境的影響

6.囊性纖維病的實例可以說明( )。

A.基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀

B.基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀

C.基因通過控制激素的合成，控制生物體的性狀

D.DNA中某個堿基發(fā)生改變，生物體合成的蛋白質(zhì)必然改變

《基因與性狀》習題 參考答案與解析

1.【答案】C。解析：(1)人類的鐮刀型細胞貧血癥形成的根本原因是基因突變，即發(fā)生了堿基對的替換。

(2)人類的鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的，這表明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

故選：C。

2.【答案】D。解析：基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境相互作用調(diào)控生物性狀，A正確;生物的性狀受基因控制，基因分為細胞核基因和細胞質(zhì)基因，B正確;母系遺傳的致病基因位于細胞質(zhì)中的線粒體或葉綠體中，C正確;基因與性狀之間不是簡單的一一對應的關(guān)系，如人的身高是由多對基因控制的，而且生物性狀還受環(huán)境的影響，D錯誤。

3.【答案】C。解析：缺乏酶①時，不能合成黑色素，使人患白化病，同時苯丙酮酸在腦中積累會阻礙腦的發(fā)育，A正確;缺乏酶⑤時，人體不能合成黑色素，但不會導致本丙酮酸過多積累，因此可導致病人只“白”不“癡”，B正確;缺乏酶③時，嬰兒使用過的尿布會留有黑色污跡(黑尿酸)，C錯誤;上述實例可以證明遺傳物質(zhì)通過控制酶的合成，從而控制新陳代謝和性狀，D正確。

4.【答案】C。解析：基因和同源染色體在體細胞中一般成對存在，分別來自父母雙方，這說明“基因在染色體上”，A正確;在向后代傳遞過程中，基因和染色體都保持完整性和獨立性，這說明“基因在染色體上”，B正確;果蠅的白眼基因是具有遺傳效應的DNA片段，這不能說明基因與染色體的關(guān)系，C錯誤;減數(shù)第一次分裂過程中，等位基因隨著同源染色體的分離而分離，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合，這說明“基因在染色體上”，D正確。

5.【答案】D。解析：基因與性狀之間不是簡單的一一對應的關(guān)系，很多情況下一個基因決定一種性狀，有的情況下多個基因決定一種性狀，有的情況下一個基因決定多種性狀，ABC正確;生物體的性狀是由基因控制的，但也受環(huán)境因素的影響，D錯誤。

6.【答案】B。解析：囊性纖維病是編碼一個跨膜蛋白的基因缺失了3個堿基，導致跨膜蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，進而影響了跨膜蛋白的結(jié)構(gòu)，使跨膜蛋白轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常，導致患者支氣管中黏液增多，管腔受阻，細菌在肺部大量生長繁殖，最終使肺功能嚴重受損。體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

故選：B。

解析

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（責任編輯：李明）